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Lo que hace por ti
01 Apoya la modulación del dolor crónico funcional al activar receptores PPAR-alfa en células inmunes y neuronas para reducir mediadores inflamatorios
02 Refuerza el sistema endocannabinoide endógeno modulando indirectamente receptores CB2 vía efecto entourage sin actuar como agonista directo
03 Reduce la liberación de mediadores inflamatorios como TNF-alfa e IL-6 al modular expresión génica vía PPAR-alfa en tejidos afectados por dolor crónico
04 Cubre las necesidades en personas con dolor crónico funcional sin causa orgánica clara buscando coadyuvante natural a tratamiento médico bajo seguimiento
05 Optimiza la absorción con presentación masticable que inicia disolución en boca antes del tránsito gástrico, mejorando biodisponibilidad de la PEA lipófila
06 Apoya protocolos integrales de medicina del dolor con dosis intervencionista de 600 mg alineada con literatura clínica disponible sobre PEA específicamente
Opiniones de clientes
4.7 2.418 reseñas
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Resumen generado por IA a partir de reseñas verificadas
Discomfort Relief de Life Extension entrega PEA (palmitoiletanolamida) a 600 mg en tableta masticable sabor a baya. PEA es una amida grasa endógena que modula respuesta al dolor por activación de PPAR-alfa y modulación indirecta del sistema endocannabinoide. La dosis de 600 mg está alineada con literatura clínica sobre PEA en dolor crónico funcional, fibromialgia y neuropatía periférica. La presentación masticable mejora absorción inicial. Producto de nicho específico para usuarios con dolor crónico funcional bajo seguimiento profesional.
Uso sugerido
Dosis 1 tableta masticable
Frecuencia 2 veces al día
Porciones 60 por envase
Lea la etiqueta completa y siga las instrucciones con cuidado antes de usar el producto.
Mastique un (1) tabletas una o dos veces por día, o según las recomendaciones de un profesional de la salud. No ingiera los tabletas enteros.
Porciones por envase: 60
Otros ingredientes
Maltodextrina, manitol, celulosa microcristalina, xilitol, remolacha roja, estearato vegetal, sabor a bayas, ácido cítrico, ácido esteárico, sílice, extracto de estevia, almidón.
Información nutricional
Información del suplemento
Porción: 1 comprimido masticable vegetal
Cantidad % VD
Palmitoiletanolamida (PEA) 600 mg **
** Valor diario no establecido.
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Descripción del producto
PEA: una amida grasa con respaldo en dolor crónico
Discomfort Relief de Life Extension entrega 600 mg de palmitoiletanolamida (PEA) por tableta masticable sabor a baya. PEA es una amida grasa producida endógenamente por el organismo como mediador lipídico, descubierta en los años 50 e identificada como modulador del dolor y la inflamación. Su producción endógena aumenta en respuesta a estímulos dañinos como herramienta natural de regulación de la respuesta inflamatoria. Aportar PEA exógena suplementaria refuerza esta vía de modulación, especialmente útil cuando la producción endógena es insuficiente para controlar dolor crónico funcional o inflamación sostenida.
Cómo actúa PEA en el dolor crónico
PEA tiene varios mecanismos de acción documentados. Activa receptores PPAR-alfa (peroxisome proliferator-activated receptor alpha) en células inmunes (macrófagos, mastocitos) y en neuronas. La activación de PPAR-alfa modula expresión de genes antiinflamatorios y reduce liberación de mediadores proinflamatorios como TNF-alfa, IL-6 y prostaglandinas. Modula también el sistema endocannabinoide endógeno por mecanismo "entourage": no actúa directamente como agonista de receptores CB1 o CB2, pero potencia el efecto de cannabinoides endógenos como anandamida al competir por las enzimas que los degradan (FAAH).
Para qué se ha estudiado clínicamente
Dolor crónico funcional: estudios con dosis de 600-1200 mg/día durante 4-12 semanas han mostrado reducción de intensidad de dolor crónico de varias etiologías (lumbar, articular, neuropática) sin efectos adversos significativos. Neuropatía periférica funcional: PEA ha mostrado eficacia modesta pero consistente en neuropatías diabética, postherpética e idiopática como coadyuvante a tratamiento farmacológico. Fibromialgia funcional: estudios pequeños han documentado reducción de puntos sensibles y mejora de calidad de vida con PEA durante 8-12 semanas bajo seguimiento profesional. Dolor pélvico crónico: ha sido evaluada en endometriosis y otros dolores pélvicos funcionales con resultados modestos pero consistentes.
Por qué la presentación masticable
PEA es lipófila y su biodisponibilidad oral nativa es limitada. La presentación en tableta masticable inicia disolución en boca antes del tránsito gástrico, mejorando absorción inicial. La presencia de comida grasa simultánea optimiza la incorporación de PEA a quilomicrones intestinales, llegando al torrente sanguíneo en cantidades clínicamente útiles. Las preparaciones farmacéuticas europeas de PEA (Normast, Pelvilen) usan tecnologías micronizadas similares para mejorar absorción intestinal.
Cómo se toma
Una tableta masticable al día con la comida principal del día con grasa visible. La etiqueta permite hasta 2 tabletas al día (1200 mg) para protocolos intervencionistas. Los efectos sobre dolor crónico se evalúan a las 4-12 semanas de uso constante con seguimiento profesional. La presentación de 60 tabletas rinde dos meses a una toma diaria, un mes a dos al día. No sustituye tratamientos farmacológicos para dolor establecido sino que se usa como coadyuvante bajo seguimiento profesional con evaluación periódica de respuesta clínica individual.
Especificaciones
Ingrediente activo Palmitoiletanolamida (PEA) 600 mg en tableta masticable sabor a baya
Porciones por envase 60
SKU LEX-23036
País de origen United States
Peso 338 g
Dimensiones 11.2 × 5.8 × 6.1 cm
Población objetivo Adultos con dolor crónico funcional sin causa orgánica clara buscando coadyuvante natural a tratamiento médico, personas con neuropatía periférica funcional bajo seguimiento profesional, individuos con fibromialgia funcional buscando apoyo nutricional bajo supervisión
Dietas
Libre de alérgenos
Producción
Administración
Momento de consumo
Modo de ingesta
Advertencias
PEA es muy bien tolerada en dosis suplementarias hasta 1800 mg/día en estudios clínicos. Compatible con la mayoría de medicamentos. Sin interacciones farmacológicas relevantes documentadas. Embarazo y lactancia: evitar dosis suplementarias por escasez de evidencia humana específica. PEA es lipófila y la presentación masticable mejora absorción inicial pero requiere comida grasa simultánea para optimizar incorporación intestinal a quilomicrones.
Preguntas frecuentes (7)
¿Para qué sirve Discomfort Relief con palmitoiletanolamida PEA específicamente?
Para coadyuvante natural en dolor crónico funcional, neuropatía periférica funcional y fibromialgia funcional bajo seguimiento profesional. PEA activa receptores PPAR-alfa modulando mediadores inflamatorios como TNF-alfa e IL-6, y modula indirectamente el sistema endocannabinoide endógeno por efecto entourage potenciando cannabinoides como anandamida vía competencia por enzima FAAH.
¿Cuánta dosis de palmitoiletanolamida al día es adecuada para dolor crónico funcional?
Los estudios clínicos han usado dosis de 600-1200 mg/día durante 4-12 semanas en dolor crónico de varias etiologías. La dosis de 600 mg de Discomfort Relief en una tableta está alineada con la dosis de mantenimiento. Para protocolos intervencionistas, la etiqueta permite hasta 2 tabletas al día (1200 mg) bajo seguimiento profesional. La respuesta se evalúa en 4-12 semanas.
¿Sustituye Discomfort Relief PEA a los tratamientos farmacológicos para dolor crónico?
No. PEA se usa como coadyuvante natural a tratamiento médico bajo seguimiento profesional, no como sustituto. Para dolor crónico establecido los tratamientos farmacológicos siguen siendo de primera línea según indicación médica. PEA puede reducir necesidad de dosis altas de AINE u opioides en algunos contextos bajo supervisión, pero la decisión sobre combinaciones corresponde al médico tratante con seguimiento individualizado.
¿Es PEA Discomfort Relief útil en neuropatía periférica diabética funcional?
Sí, es uno de sus usos con respaldo bibliográfico. Estudios clínicos en neuropatía diabética, postherpética e idiopática han mostrado eficacia modesta pero consistente con dosis de 600-1200 mg/día durante varios meses como coadyuvante a tratamiento farmacológico. La presentación masticable mejora absorción inicial. Conviene seguimiento profesional con neurología o medicina del dolor para protocolo integral.
¿Por qué Discomfort Relief usa presentación masticable sabor a baya?
Porque PEA es lipófila y la presentación masticable inicia disolución en boca antes del tránsito gástrico, mejorando absorción inicial. La presencia de comida grasa simultánea optimiza incorporación a quilomicrones intestinales. El sabor a baya facilita adherencia al protocolo de uso prolongado. Las preparaciones farmacéuticas europeas de PEA usan tecnologías similares para optimizar biodisponibilidad oral del compuesto.
¿Cuánto tiempo tarda Discomfort Relief en mostrar efectos sobre dolor crónico?
Los efectos sobre dolor crónico funcional se evalúan a las 4-12 semanas de uso constante con dosis adecuada. La respuesta es gradual y acumulativa, no inmediata como AINE. Algunas personas notan mejora antes en intensidad de dolor de fondo, en torno a 2-3 semanas. La regularidad diaria importa más que dosis puntual aislada para sostener concentraciones plasmáticas útiles del mediador lipídico.
¿Cuánto rinde el envase de 60 tabletas masticables de Discomfort Relief PEA?
A una tableta diaria (mantenimiento), 60 tabletas rinden 60 días, equivalente a dos meses exactos. A dos tabletas diarias (1200 mg, dosis intervencionista), 30 días. La elección depende del objetivo y la respuesta individual durante las primeras semanas de uso. Para protocolos prolongados conviene programar reposiciones según pauta para mantener continuidad sin interrupciones.
Ciencia y referencias
Ingrediente activo
Palmitoiletanolamida (PEA) 600 mg en tableta masticable sabor a baya
Mecanismo de acción
PEA es una amida grasa producida endógenamente como mediador lipídico que modula respuesta al dolor e inflamación. Activa receptores PPAR-alfa en células inmunes y neuronas, modulando expresión de genes antiinflamatorios y reduciendo liberación de mediadores como TNF-alfa e IL-6. Modula el receptor de cannabinoides CB2 indirectamente vía efecto entourage sobre el sistema endocannabinoide, sin actuar directamente como agonista. La presentación masticable mejora absorción al iniciar disolución en boca antes del tránsito gástrico estándar.
Población objetivo
Adultos con dolor crónico funcional sin causa orgánica clara buscando coadyuvante natural a tratamiento médico, personas con neuropatía periférica funcional bajo seguimiento profesional, individuos con fibromialgia funcional buscando apoyo nutricional bajo supervisión, profesionales que recomiendan PEA en protocolos integrales de medicina del dolor y consumidores conscientes de mediadores lipídicos endógenos como vía complementaria a AINE.
Especialidad médica
DietNutrition
Política de envíos: Todos los productos se importan bajo demanda desde Estados Unidos. El tiempo estimado de entrega es de 7-11 días hábiles de preparación + 3-4 días hábiles de envío nacional. Envío gratis a toda Colombia.
Política de devoluciones: Solo por defectos de fabricación (Ley 1480 de 2011). Tienes 7 días calendario desde la entrega para notificar cualquier inconveniente con evidencia fotográfica. No aplica retracto voluntario por modelo de importación bajo demanda (Art. 47a, Ley 1480 de 2011).
Autenticidad garantizada: Todos nuestros productos son originales, importados directamente de distribuidores autorizados en Estados Unidos. Cada producto incluye número de lote y fecha de vencimiento verificable.
* Los suplementos dietarios no son medicamentos y no reemplazan una alimentación equilibrada. Consulta a tu médico antes de iniciar cualquier suplementación. Las imágenes de producto son proporcionadas por el fabricante y pueden variar ligeramente del producto recibido.