Life Extension
Alivio del Malestar con PEA Sabor Baya, 60 tabletas masticables vegetales, Life Extension
$ 315.600
15% OFF $ 369.250
PEA
Suplementos de PEA (Palmitoiletanolamida), mediador lipídico endógeno de la familia de las N-aciletanolaminas con respaldo clínico documentado en dolor crónico, neuropático e inflamatorio. Identificada por primera vez en yema de huevo en 1957, la PEA actúa principalmente como activador del receptor PPAR-α y modula la actividad de mastocitos y microglía. El catálogo Suplenet importa Life Extension en monoextracto masticable, fórmula día-noche con cofactores nocturnos y combinación con curcumina biodisponible para alivio acelerado.
- Suplementos Originales
- Made in USA
- Marcas premium
- Respaldo científico
- Pago seguro
- Asesoría por WhatsApp
Productos
Life Extension
ComfortMAX Refuerzo Nervios PEA Día y Noche — 60 comprimidos — Life Extension
$ 373.300
19% OFF $ 459.150
Life Extension
Fast Acting Relief con Curcumina y PEA, 60 cápsulas blandas - Life Extension
$ 304.050
10% OFF $ 337.500
Más info de PEA Premium
PEA — el mediador lipídico endógeno descubierto en 1957
La Palmitoiletanolamida (PEA), químicamente N-(2-hidroxietil)hexadecanamida, es un compuesto endógeno de la familia de las N-aciletanolaminas — la misma familia que incluye al endocanabinoide anandamida y a la oleoiletanolamida. Identificada por primera vez en yema de huevo en 1957 y aislada de soja y lecitina en investigaciones posteriores, la PEA es producida fisiológicamente por las células en respuesta a estrés tisular como un mecanismo de defensa endógeno. Su producción aumenta en sitios de inflamación y daño tisular, donde modula la actividad de mastocitos y microglía y reduce la liberación de mediadores proinflamatorios.
Mecanismo de acción: PPAR-α, mastocitos y receptores TRPV1/GPR55
El mecanismo molecular dominante de la PEA es la activación del receptor nuclear PPAR-α (peroxisome proliferator-activated receptor alpha), un factor de transcripción que regula múltiples genes involucrados en metabolismo lipídico, energía celular e inflamación. Adicionalmente, la PEA modula los receptores TRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1) y GPR55, implicados en transmisión nociceptiva. La PEA también ejerce un efecto conocido como ALIA (Autacoid Local Inflammation Antagonism): reduce la actividad de mastocitos hiperactivados sin afectar su función fisiológica normal — un mecanismo único entre los antiinflamatorios.
Investigación clínica: dolor crónico y neuropático
Un meta-análisis publicado en Nutrients (2023) que consolidó 11 ensayos clínicos doble ciego con 774 pacientes documentó que la PEA reduce significativamente el dolor crónico comparado con placebo o controles activos (SMD 1.68, IC 95% 1.05-2.31, p=0.00001) sin efectos adversos relevantes. Las áreas con mayor base de evidencia incluyen dolor neuropático, dolor lumbar bajo y ciática, dolor articular y dolor musculoesquelético crónico. La dosis clínica documentada está entre 600 y 1.200 mg/día durante 30-60 días.
Biodisponibilidad: micronización y formulaciones avanzadas
La PEA tiene una biodisponibilidad oral baja en su forma cruda — un obstáculo histórico que ha sido resuelto mediante micronización (PEA-um) y ultramicronización (PEA-um/UM) que reducen el tamaño de partícula y mejoran la absorción intestinal. Las formulaciones premium del mercado (incluyendo el catálogo Life Extension) utilizan PEA micronizada para optimizar la entrega del mediador lipídico al torrente sanguíneo.
Formas disponibles del catálogo
El catálogo Suplenet incluye tres presentaciones de PEA Life Extension:
- Alivio del Malestar con PEA Sabor Baya (60 tabletas masticables) — formato cómodo con sabor agradable, dosis para uso regular.
- ComfortMAX Refuerzo Nervios PEA Día y Noche (60 comprimidos) — fórmula bifásica con dosificación matutina (PEA 600 mg) y nocturna (PEA + cofactores calmantes), enfocada en soporte de nervios.
- Fast Acting Relief con Curcumina y PEA (60 cápsulas blandas) — combinación con curcumina biodisponible para perfil antiinflamatorio sinérgico de inicio rápido.
Dosis clínica documentada y duración
La dosis clínica documentada en los ensayos publicados está entre 600 y 1.200 mg/día, generalmente dividida en una o dos tomas. La duración mínima para evaluar respuesta clínica suele ser de 30 a 60 días — la PEA actúa como modulador endógeno y el efecto antinociceptivo se construye progresivamente, no es analgesia aguda. Para potenciar el inicio del efecto, las combinaciones con curcumina biodisponible aportan acción antiinflamatoria simultánea.
Certificaciones y conservación
Las cápsulas Life Extension cumplen estándares cGMP (FDA), auditoría de pureza por terceros, perfil sin gluten, sin OMG, sin lactosa, y trazabilidad completa de lote. Almacenamiento estándar: lugar fresco (≤25°C), seco, en envase original sellado. La PEA es estable bajo estas condiciones.
Guía de Compra: PEA Micronizada con Respaldo Clínico
No esperes alivio agudo con PEA: a diferencia de los antiinflamatorios no esteroideos, la PEA actúa como modulador endógeno y requiere 30 a 60 días continuos para construir su efecto antinociceptivo. Busca formulaciones micronizadas (PEA-um) o ultramicronizadas en dosis entre 600 y 1.200 mg/día. Para alivio de inicio rápido, las combinaciones con curcumina biodisponible aportan acción antiinflamatoria simultánea. Verifica certificación cGMP y trazabilidad de lote.
| Criterio | Qué buscar | Qué evitar | Importancia |
|---|---|---|---|
| Forma molecular | PEA micronizada (PEA-um) o ultramicronizada | PEA cruda sin procesamiento | Crítica |
| Dosis | 600-1.200 mg/día clínicos | Dosis subclínicas (<300 mg) sin justificación | Alta |
| Duración | Ciclos de 30-60 días continuos | Esperar efecto agudo en pocos días | Alta |
| Combinaciones | Sinergia con curcumina biodisponible | Mezclas inespecíficas sin justificación | Media |
| Certificación | cGMP + trazabilidad de lote | Sin certificaciones declaradas | Media |
Un meta-análisis publicado en Nutrients (2023, PMID 36986081) consolidó 11 ensayos clínicos aleatorizados doble ciego con 774 pacientes y documentó que la PEA reduce significativamente el dolor crónico (SMD 1.68, IC 95% 1.05-2.31, p=0.00001) sin efectos adversos relevantes reportados. Una revisión publicada en International Journal of Molecular Sciences (2021, PMID 34069940) sintetizó la base molecular de la PEA: efectos antiinflamatorios, analgésicos, inmunomoduladores y neuroprotectores documentados, con perfil de seguridad excelente y sin efectos adversos en humanos. Una revisión farmacológica en International Journal of Molecular Sciences (2020, PMID 33114698) confirmó al PPAR-α como receptor diana principal de la PEA, con vías paralelas mediadas por TRPV1 y GPR55.
Validación científica para el uso de PEA
Respaldamos cada categoría con datos objetivos. Estos estudios confirman la eficacia metabólica de los compuestos presentes en nuestra selección premium.
Palmitoiletanolamida en el tratamiento del dolor crónico: revisión sistemática y meta-análisis de ensayos aleatorizados doble ciego
Palmitoylethanolamide in the Treatment of Chronic Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis of Double-Blind Randomized Controlled Trials
Meta-análisis de 11 ensayos clínicos doble ciego controlados con placebo (n=774): la PEA redujo significativamente el dolor crónico con diferencia media estandarizada de 1.68 (IC 95% 1.05-2.31, p=0.00001) sin efectos adversos relevantes reportados, posicionándola como tratamiento eficaz y bien tolerado.Ver el estudio completo en PubMed →
Palmitoiletanolamida: un compuesto natural para el manejo de la salud
Palmitoylethanolamide: A Natural Compound for Health Management
Revisión que sintetiza la base molecular de la PEA: efectos antiinflamatorios, analgésicos, antimicrobianos, inmunomoduladores y neuroprotectores documentados extensivamente. Perfil de seguridad excelente sin efectos adversos en animales o humanos. Aplicaciones en inmunidad, salud cerebral, alergia, modulación del dolor, salud articular, sueño y recuperación.Ver el estudio completo en PubMed →
Palmitoiletanolamida en síndrome metabólico postmenopáusico: evidencia actual y perspectivas clínicas
Palmitoylethanolamide in Postmenopausal Metabolic Syndrome: Current Evidence and Clinical Perspectives
Revisión sobre el rol de la PEA en síndrome metabólico durante la postmenopausia: vía PPAR-α, la PEA mejora perfil lipídico, sensibilidad a la insulina, regulación del apetito y modulación inflamatoria, con efectos neuroprotectores que abordan disturbios del estado de ánimo y declive cognitivo asociados a menopausia.Ver el estudio completo en PubMed →
Farmacología basal de la palmitoiletanolamida
The Basal Pharmacology of Palmitoylethanolamide
Revisión farmacológica que confirma al PPAR-α como receptor diana principal de la PEA, con vías paralelas mediadas por TRPV1 y GPR55. Investigación enzimática sobre síntesis y degradación de la PEA por NAAA y FAAH establece la base bioquímica de las formulaciones micronizadas mejoradas.Ver el estudio completo en PubMed →
Dossier auditado Suplenet · Registro científico trazable
Identificadores DOI y PMID disponibles para verificación independiente. Suplenet se compromete con la transparencia clínica.
Preguntas Frecuentes acerca de PEA
¿Qué tipos de PEA vende Suplenet?
Tres presentaciones de Life Extension: Alivio del Malestar con PEA en tabletas masticables sabor baya, ComfortMAX Refuerzo Nervios PEA en formato día-noche con cofactores calmantes nocturnos, y Fast Acting Relief que combina PEA con curcumina biodisponible para acción antiinflamatoria sinérgica.
¿Qué es la PEA y para qué sirve?
La PEA (Palmitoiletanolamida) es un mediador lipídico endógeno de la familia de las N-aciletanolaminas, identificada por primera vez en 1957. Su producción aumenta en sitios de inflamación y daño tisular, donde modula mastocitos y microglía. Tiene respaldo clínico documentado en dolor crónico, neuropático, lumbar y musculoesquelético, así como en inflamación.
¿Cómo actúa la PEA en el cuerpo?
El mecanismo principal es la activación del receptor nuclear PPAR-α, factor de transcripción que regula metabolismo lipídico e inflamación. La PEA también modula receptores TRPV1 y GPR55 implicados en transmisión nociceptiva, y reduce la actividad de mastocitos hiperactivados (mecanismo ALIA) sin afectar su función fisiológica normal.
¿Cuál es la dosis recomendada de PEA?
La dosis clínica documentada está entre 600 y 1.200 mg/día, generalmente dividida en una o dos tomas. La duración mínima para evaluar respuesta clínica es de 30 a 60 días — la PEA no es analgesia aguda, actúa como modulador endógeno cuyo efecto se construye progresivamente.
¿La PEA tiene efectos secundarios?
El perfil de seguridad de la PEA es excelente. En todos los ensayos clínicos publicados (incluyendo dosis de 1.200 mg/día durante 60-90 días) no se han reportado efectos adversos relevantes ni cambios significativos en parámetros bioquímicos. Es bien tolerada en adultos sanos. Datos en embarazo y lactancia son limitados — consultar profesional de salud.
¿Por qué importa la micronización en la PEA?
La PEA tiene biodisponibilidad oral baja en su forma cruda. La micronización (PEA-um) y ultramicronización reducen el tamaño de partícula y mejoran sustancialmente la absorción intestinal. Las formulaciones premium del mercado utilizan PEA micronizada para optimizar la entrega del mediador lipídico al torrente sanguíneo.
¿Para qué objetivo elegir cada presentación?
Alivio del Malestar masticable: uso regular cómodo con buen sabor. ComfortMAX día-noche: enfocado en soporte de nervios con cofactores calmantes nocturnos. Fast Acting Relief con curcumina: cuando se desea acción antiinflamatoria sinérgica de inicio más rápido, dado que la PEA sola requiere 30-60 días para construir efecto.
¿La PEA interactúa con otros medicamentos?
La PEA tiene perfil de interacciones muy limpio. Puede combinarse de forma segura con la mayoría de analgésicos, antiinflamatorios y antidepresivos comúnmente prescritos. Las combinaciones con curcumina, ácido alfa-lipoico y omega-3 son sinérgicas y bien toleradas. Consultar siempre con profesional de salud si se toma medicación crónica.
¿Cuánto cuesta la PEA premium en Colombia?
Los precios varían según presentación (masticable, día-noche, combinación con curcumina) y duración del envase. Las presentaciones Life Extension importadas tienen precios acordes con la PEA micronizada y certificación cGMP. Ver página de cada producto para precio actualizado.
¿Cómo debo almacenar las cápsulas de PEA?
Lugar fresco (≤25°C), seco y oscuro, en envase original sellado. La PEA es estable bajo estas condiciones — no requiere refrigeración. Conservar fuera del alcance de los niños y consumir dentro de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Compromiso de Responsabilidad y Salud
Aviso importante: La información contenida en este sitio web tiene fines exclusivamente educativos e informativos. No constituye consejo médico profesional ni diagnóstico. La suplementación debe ser abordada de manera individual y bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado. Los resultados pueden variar según la fisiología de cada persona. Suplenet recomienda encarecidamente consultar con su médico antes de iniciar cualquier protocolo de suplementación, especialmente si padece condiciones médicas preexistentes, está bajo tratamiento farmacológico, está embarazada o en período de lactancia.