MK-4 o MK-7: Guía Visual Rápida para Elegir Tu Vitamina K2 en 60 Segundos

MK-4 y MK-7 no son intercambiables. Guía visual rápida para elegir la forma de vitamina K2 correcta según tu objetivo: huesos, arterias o mantenimiento diario.

Dra. Elena Rivas
Dra. Elena Rivas PhD en Bioquímica Nutricional
Revisado por Dr. Carlos Mendoza, Médico Internista
Comparativa visual de cápsulas de MK-4 y MK-7 junto a ilustración de arteria y hueso mostrando carboxilación de proteínas
7 min de lectura · Revisado abr 2026
En resumen

MK-4 y MK-7 son ambas formas de vitamina K2 pero se comportan de manera muy distinta: MK-4 tiene vida media de 1-2 horas y requiere dosis altas (15 mg, 3 veces al día) mientras que MK-7 tiene vida media de 3 días y funciona con 100-200 mcg una vez al día. Esta guía visual explica cuándo elegir cada una según el objetivo (hueso, arterias, mantenimiento).

Puntos clave
  • MK-4 tiene vida media corta (1-2 horas) y requiere 15 mg 3 veces al día
  • MK-7 tiene vida media larga (72 horas) y funciona con 100-200 mcg una sola vez al día
  • MK-7 proviene del natto fermentado; MK-4 proviene de síntesis o alimentos animales
  • Ambas carboxilan osteocalcina y MGP pero MK-7 mantiene niveles séricos constantes
  • La elección práctica: MK-7 para mantenimiento diario, MK-4 para protocolos óseos terapéuticos

La vitamina K2 se ha convertido en uno de los suplementos más populares de los últimos años, impulsada por su capacidad para dirigir el calcio hacia los huesos y alejarlo de las arterias. Pero hay una confusión constante en los mostradores: ¿es lo mismo MK-4 que MK-7? La respuesta corta es no. La respuesta larga explica por qué dos moléculas con actividades biológicas similares se dosifican en cantidades que difieren en un factor de 100.

Esta guía visual rápida te da lo esencial en menos de siete minutos, con tablas y criterios claros para que elijas el producto correcto en la góndola del suplemento.

Estructura química comparativa de menaquinona-4 y menaquinona-7 con cadenas laterales isoprenoides de diferente longitud

Qué es la vitamina K2 y por qué importa

La vitamina K es cofactor de una enzima clave llamada gamma-glutamil carboxilasa, que añade grupos carboxilo a ciertos residuos de ácido glutámico en proteínas dependientes de vitamina K. Estas proteínas carboxiladas ganan afinidad por el calcio y pueden ejercer su función. Las dos más importantes para nuestro tema son1:

  • Osteocalcina (en el hueso): una vez carboxilada, fija el calcio a la matriz ósea.
  • MGP (Matrix Gla Protein) (en las arterias): una vez carboxilada, inhibe la calcificación de la pared vascular.

Sin suficiente vitamina K2 funcional, la osteocalcina no carboxilada es alta (hueso pierde calcio) y la MGP no carboxilada es alta (arterias ganan calcio). Los estudios observacionales, especialmente el Rotterdam Study, muestran asociación entre alto consumo de K2 y menor calcificación arterial coronaria y menor mortalidad cardiovascular2.

La vitamina K2 existe en 10 formas: MK-n

Las menaquinonas (K2) se nombran MK-n, donde n es el número de unidades isoprenoides en la cadena lateral. Las formas con relevancia en suplementación humana son dos:

  • MK-4 (menaquinona-4): 4 unidades isoprenoides. Corresponde a la forma que el cuerpo puede sintetizar parcialmente a partir de vitamina K1 o menadiona. Presente en alimentos de origen animal (yema, hígado, mantequilla de pasto).
  • MK-7 (menaquinona-7): 7 unidades isoprenoides. Producida por bacterias Bacillus subtilis natto durante la fermentación de la soja. Presente en cantidades altas solo en el natto (comida tradicional japonesa).

Los suplementos pueden usar una, la otra, o ambas en combinación. Entender sus diferencias farmacocinéticas es lo que guía la elección.

Tabla comparativa MK-4 vs MK-7

Característica MK-4 MK-7
Vida media 1-2 horas 68-72 horas
Dosis típica 15 mg, 3 veces/día (total 45 mg) 100-200 mcg, 1 vez/día
Fuente natural principal Yema, hígado, quesos, mantequilla pasto Natto (soja fermentada)
Fuente suplemento Síntesis química o animal Fermentación bacteriana
Nivel sérico estable No (picos y caídas) Sí (sostenido)
Frecuencia dosis 3 veces al día con comida 1 vez al día con comida
Evidencia en hueso Sólida en dosis altas Sólida en dosis bajas
Evidencia en arterias Limitada Sólida (ensayo Knapen 2015)
Interacción warfarina Sí (precaución) Sí (precaución mayor por vida media)

MK-4: vida media corta, dosis altas

La MK-4 tiene una vida media en sangre de apenas 1-2 horas. Esto se traduce en dos consecuencias prácticas:

  1. Para mantener niveles séricos funcionales, hay que dosificar varias veces al día.
  2. Las dosis deben ser mucho mayores para compensar la eliminación rápida.

La evidencia clínica más robusta de MK-4 viene de Japón, donde se ha usado como medicamento para osteoporosis durante décadas a dosis de 15 mg tres veces al día (45 mg/día en total). A esta dosis, ensayos como el de Shiraki (2000) mostraron reducción del riesgo de fracturas vertebrales en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis3.

Es importante entender: los suplementos comerciales de MK-4 que venden 1.000-5.000 mcg (1-5 mg) por cápsula están por debajo de la dosis terapéutica demostrada. Son útiles para cubrir la ingesta basal de K2 animal, pero no replican los efectos del protocolo farmacológico japonés.

MK-7: vida media larga, dosis bajas

La MK-7 tiene una vida media de aproximadamente 68-72 horas (~3 días). Esto la hace fundamentalmente distinta:

  1. Una sola dosis diaria mantiene niveles séricos estables.
  2. Las dosis efectivas son mucho menores (100-200 mcg).
  3. Los niveles séricos son más consistentes, lo que teóricamente mejora la carboxilación mantenida.

El ensayo pivotal de MK-7 en humanos es el de Knapen (2015): 244 mujeres posmenopáusicas recibieron 180 mcg/día de MK-7 o placebo durante 3 años. El grupo MK-7 mostró reducción significativa de la pérdida ósea en columna lumbar y cuello femoral, y mejoría de la rigidez arterial4.

Para calcificación vascular, el ensayo de Brandenburg (2017) en pacientes con enfermedad aórtica mostró que MK-7 2.000 mcg/día durante 1 año reducía la progresión de la calcificación5.

Gráfica de niveles séricos de MK-4 versus MK-7 a lo largo de 72 horas mostrando meseta sostenida del MK-7

Guía de elección en 60 segundos

Elige MK-7 si buscas:

  • Mantenimiento general de salud ósea y cardiovascular
  • Combinación con vitamina D3 (prácticamente todos los combos D3+K2 usan MK-7)
  • Simplicidad de dosis (una cápsula al día)
  • Objetivo cardiovascular (inhibir calcificación arterial)
  • Prevención en personas sin patología ósea severa

Elige MK-4 si buscas:

  • Protocolo terapéutico para osteoporosis establecida (con supervisión médica)
  • Acompañar tratamientos específicos bajo seguimiento
  • Dietas ricas en alimentos animales donde la MK-4 es la forma predominante
  • Protocolos experimentales de densidad mineral ósea donde se busca replicar el régimen japonés

Combos MK-4 + MK-7

Algunos productos premium combinan ambas formas. Esta estrategia tiene sentido fisiológico (las dos formas están en tejidos distintos en concentraciones diferentes) pero el coste es mayor y el beneficio adicional sobre una sola forma no está claramente demostrado en ensayos clínicos.

Interacciones y precauciones

  • Warfarina (Coumadin): cualquier forma de vitamina K antagoniza el efecto anticoagulante. MK-7 es especialmente problemática porque su larga vida media hace que el INR oscile. Si tomas warfarina, nunca inicies K2 sin consultar a tu cardiólogo.
  • DOACs (rivaroxaban, apixaban, etc.): no tienen esta interacción. La K2 es segura.
  • Anticoagulantes antiplaquetarios: sin interacción clínicamente relevante.

Combinación con vitamina D3

Las vitaminas D3 y K2 trabajan sinérgicamente: la D3 aumenta la absorción intestinal de calcio y la producción de osteocalcina y MGP, mientras que la K2 carboxila esas proteínas para que dirijan el calcio donde corresponde. Suplementar D3 sin K2 en dosis altas puede teóricamente aumentar la calcificación arterial, aunque la evidencia directa es limitada6.

La combinación práctica más usada: D3 2.000-5.000 UI + K2 (MK-7) 100-200 mcg por día.

Recomendación final

Para la mayoría de las personas que buscan mantenimiento de hueso y protección cardiovascular, MK-7 100-200 mcg/día es la opción más sensata: dosis baja, una vez al día, niveles séricos constantes, evidencia clínica sólida, combinación natural con D3.

La MK-4 pertenece al ámbito del tratamiento farmacológico supervisado o a estrategias dietéticas que prioricen fuentes animales naturales.

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Referencias

  1. Schurgers, L. J., Uitto, J., & Reutelingsperger, C. P. (2013). Vitamin K-dependent carboxylation of matrix Gla-protein: a crucial switch to control ectopic mineralization. Trends in Molecular Medicine, 19(4), 217–226. PMID: 23375872. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.12.008
  2. Geleijnse, J. M., Vermeer, C., Grobbee, D. E., et al. (2004). Dietary intake of menaquinone is associated with a reduced risk of coronary heart disease: the Rotterdam Study. The Journal of Nutrition, 134(11), 3100–3105. PMID: 15514282. https://doi.org/10.1093/jn/134.11.3100
  3. Shiraki, M., Shiraki, Y., Aoki, C., & Miura, M. (2000). Vitamin K2 (menatetrenone) effectively prevents fractures and sustains lumbar bone mineral density in osteoporosis. Journal of Bone and Mineral Research, 15(3), 515–521. PMID: 10750566. https://doi.org/10.1359/jbmr.2000.15.3.515
  4. Knapen, M. H., Drummen, N. E., Smit, E., Vermeer, C., & Theuwissen, E. (2013). Three-year low-dose menaquinone-7 supplementation helps decrease bone loss in healthy postmenopausal women. Osteoporosis International, 24(9), 2499–2507. PMID: 23525894. https://doi.org/10.1007/s00198-013-2325-6
  5. Brandenburg, V. M., Reinartz, S., Kaesler, N., et al. (2017). Slower progress of aortic valve calcification with vitamin K supplementation: results from a prospective interventional proof-of-concept study. Circulation, 135(21), 2081–2083. PMID: 28533322. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027011
  6. Masterjohn, C. (2007). Vitamin D toxicity redefined: vitamin K and the molecular mechanism. Medical Hypotheses, 68(5), 1026–1034. PMID: 17145139. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2006.09.051
  7. Sato, T., Schurgers, L. J., & Uenishi, K. (2012). Comparison of menaquinone-4 and menaquinone-7 bioavailability in healthy women. Nutrition Journal, 11, 93. PMID: 23140417. https://doi.org/10.1186/1475-2891-11-93
  8. Vermeer, C. (2012). Vitamin K: the effect on health beyond coagulation - an overview. Food & Nutrition Research, 56. PMID: 22489224. https://doi.org/10.3402/fnr.v56i0.5329
  9. Theuwissen, E., Magdeleyns, E. J., Braam, L. A., et al. (2014). Vitamin K status in healthy volunteers. Food & Function, 5(2), 229–234. PMID: 24296867. https://doi.org/10.1039/c3fo60464k

Preguntas Frecuentes

¿Puedo tomar MK-7 y MK-4 al mismo tiempo?

Sí, no hay incompatibilidad. Algunos productos premium las combinan. El beneficio adicional teórico es cubrir los perfiles tisulares de ambas formas. El costo-beneficio práctico es discutible: para mantenimiento, MK-7 sola es suficiente; para protocolos terapéuticos de osteoporosis, la MK-4 en dosis altas es la base. La combinación tiene sentido en personas que priorizan cobertura amplia y no les importa el precio extra.

¿Cuánto MK-7 por día es seguro?

Dosis de 100-200 mcg/día son las mejor estudiadas y perfectamente seguras. Estudios han usado hasta 360 mcg/día sin eventos adversos. Dosis de 500-2.000 mcg/día se han usado en ensayos específicos (calcificación arterial) bajo supervisión. No se conoce toxicidad aguda con formas naturales, pero dosis muy altas mantenidas sin evaluación médica no son recomendables por precaución general.

¿La MK-7 del natto es mejor que la sintética?

La MK-7 del mercado es prácticamente toda de origen natural (fermentación con Bacillus subtilis natto). No existe MK-7 sintética comercial relevante. Las diferencias entre productos están en la pureza del extracto, la estabilidad en la cápsula (la MK-7 es sensible a humedad) y la forma del isómero trans (MK-7 trans es la bioactiva). Elige productos que especifiquen trans-MK-7 verificada.

¿Debo tomar K2 con grasa para absorberla?

Sí, la vitamina K2 es liposoluble y se absorbe significativamente mejor con una comida que contenga grasa. Tomarla con el desayuno, almuerzo o cena que incluya aceite de oliva, aguacate, huevos, frutos secos o pescado multiplica la biodisponibilidad respecto a tomarla con agua en ayunas. Esto aplica a ambas formas (MK-4 y MK-7).

¿La K2 afecta el sueño?

No tiene efecto directo sobre el sueño. Algunas personas reportan un mejor descanso cuando empiezan D3+K2 juntas, posiblemente porque la vitamina D afecta los receptores del núcleo supraquiasmático y mejora la regulación del ritmo circadiano. La mejoría que reportan no proviene de la K2 en sí. Puedes tomarla en cualquier momento del día que te funcione para ser consistente.

Pon a prueba lo que aprendiste

Responde y ve cuanto sabes sobre este tema.

1. ¿Puedo tomar MK-7 y MK-4 al mismo tiempo?

2. ¿Cuánto MK-7 por día es seguro?

3. ¿La MK-7 del natto es mejor que la sintética?

4. ¿Debo tomar K2 con grasa para absorberla?

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Productos mencionados en este artículo

Dra. Elena Rivas
Escrito por Dra. Elena Rivas PhD en Bioquímica Nutricional

Elena hizo su doctorado sobre biodisponibilidad comparada de formas de magnesio en la Universitat de Barcelona. Descubrió que el 90% de los suplementos del mercado usan las formas más baratas y menos biodisponibles. Eso la indignó, pero en vez de hacer activismo, decidió educar. Cree que si la gente entiende bioquímica básica, la industria de suplementos de baja calidad colapsaría sola.

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