Codeage
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Productos
Codeage
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Gomitas de Creatina Monohidratada, Sabor a Frutas Surtidas, 150 Gomitas, Force Factor
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Codeage
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Doctor's Best
Vitamina D3, 125 mcg (5000 UI), 180 Cápsulas, Doctor's Best
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Codeage
Creatina Monohidratada Liposomal en Polvo, 455 g (1 lb), Codeage
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Healthy Glow™, Potenciador de la Belleza Diaria, 56 cápsulas, Cymbiotika
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Gomitas de Creatina Monohidratada, 5000 mg (1250 mg por gomita), Sabor a Sandía, 120 Gomitas, NutraChamps
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Codeage
Creatina Monohidratada Liposomal, 2500 mg (625 mg por Cápsula), 360 Cápsulas, Codeage, Sport
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Codeage
Complejo B+ con Metilfolato, 120 cápsulas, Codeage
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Codeage
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ProHealth Longevity
Glicinato de Magnesio, 100 mg, 90 cápsulas, ProHealth Longevity
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Glicinato de Magnesio de Alta Absorción, 100 mg, 240 cápsulas, Doctor's Best
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Codeage
L-carnitina Liposomal, 500 mg, 90 cápsulas, Codeage
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Complejo de Fosfolípidos Liposomales, sin sabor, 236 ml (8 oz. líq.), BodyBio
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Glicinato de Magnesio Liposomal, 240 cápsulas, Codeage
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Parches de Creatina Monohidratada, 30 Parches, PatchAid
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Maca Negra 20:1, 2000 mg, 120 cápsulas, Toniiq
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Glutatión Liposomal, Setria®, 500 mg, 60 cápsulas, Codeage
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EVLution Nutrition
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Preguntas Frecuentes
¿Qué requisitos de infraestructura debe cumplir una planta para ser un NSF-Certified Third-Party Manufacturer?
Para obtener esta certificación, la planta de fabricación debe superar auditorías exhaustivas que verifican el cumplimiento de la norma NSF/ANSI 455-2. Esto incluye el diseño de las instalaciones, el flujo de aire controlado, la calibración de equipos de precisión y la implementación de sistemas de gestión de calidad que garantizan la consistencia en cada ciclo de producción.
¿Cómo gestionan estas fábricas la prevención de contaminación cruzada entre diferentes productos?
Los fabricantes certificados por NSF están obligados a utilizar sistemas de zonificación y presiones de aire diferenciales. Además, deben aplicar protocolos de limpieza validados (swab tests) que utilizan tecnología de detección de residuos de proteínas o ADN para asegurar que las líneas de producción estén totalmente descontaminadas antes de iniciar un nuevo lote.
¿Qué protocolos de verificación de ingredientes exigen los estándares de NSF a los fabricantes?
La normativa de NSF exige que la planta realice pruebas de identidad en el 100% de las materias primas entrantes. Los fabricantes utilizan técnicas como espectroscopía infrarroja (FTIR) o cromatografía de capa fina (TLC) para confirmar que el material recibido coincide exactamente con las especificaciones técnicas antes de ser liberado al área de producción.
¿Cuál es la diferencia técnica de una planta con el sello NSF Certified for Sport®?
Una instalación con el sello NSF Certified for Sport® se somete a auditorías semestrales adicionales. Estas plantas tienen prohibido el ingreso de más de 280 sustancias prohibidas por la WADA (Agencia Mundial Antidopaje) y deben demostrar un control absoluto sobre sus proveedores para evitar la presencia de contaminantes no declarados en las fórmulas deportivas.
¿Cómo se documenta la trazabilidad en un entorno auditado por NSF?
Los NSF-Certified Third-Party Manufacturers emplean sistemas de Registro de Lotes Maestro (Master Batch Records) electrónicos. Estos registros capturan cada paso del proceso: desde la temperatura del mezclador hasta la velocidad de la encapsuladora, permitiendo una trazabilidad completa que facilita auditorías regulatorias y garantiza la transparencia industrial.
¿Qué rigor técnico se aplica al mantenimiento de los equipos de fabricación?
La certificación exige un Plan de Mantenimiento Preventivo riguroso. Todas las balanzas, mezcladoras y equipos de análisis (como el HPLC) deben estar calibrados según estándares trazables internacionalmente (como NIST), asegurando que las dosis y las pruebas de pureza realizadas en la fábrica sean técnicamente exactas.
¿Cómo aseguran estas plantas la estabilidad de los productos terminados?
Los fabricantes certificados deben contar con laboratorios de microbiología o contratos con laboratorios acreditados para realizar análisis de recuento total de placas. Además, implementan programas de estabilidad en los que guardan muestras de retención en condiciones controladas para verificar que el producto cumple con su ficha técnica durante toda su vida útil.
¿Por qué es relevante la certificación NSF para el registro sanitario en Colombia?
Al ser NSF una entidad de auditoría de clase mundial, la documentación técnica emitida por estas plantas (como el Certificado de Análisis y el Certificado de Libre Venta) tiene un alto nivel de credibilidad ante el Invima. Esto asegura que los procesos de fabricación cumplen con las Buenas Prácticas de Manufactura globales requeridas para el ingreso legal de suplementos premium al país.
Compromiso de Responsabilidad y Salud
Aviso importante: La información contenida en este sitio web tiene fines exclusivamente educativos e informativos. No constituye consejo médico profesional ni diagnóstico. La suplementación debe ser abordada de manera individual y bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado. Los resultados pueden variar según la fisiología de cada persona. Suplenet recomienda encarecidamente consultar con su médico antes de iniciar cualquier protocolo de suplementación, especialmente si padece condiciones médicas preexistentes, está bajo tratamiento farmacológico, está embarazada o en período de lactancia.